染色体异常包括23对染色体非整倍性异常以及0.1M以上的染色体微缺失和微重复，是导致自然流产，出生缺陷，不孕不育，以及各种先天性遗传疾病的因素。通过收集流产组织样本，羊水样本、新生儿血液，夫妻血液，以及自身遗传性病人的血液，利用新一代高通量测序结合生物信息分析方法，可以对全基因组进行变异检测，检测的精度******可以达到0.1M，检出率和特异性分别在99%以上。目前可以检测的微缺失微重复综合征达到400多种。

【适用人群及样本类型】

【不适用人群】

1、整倍性变异；平衡易位；低比例嵌合体；单亲二倍体；小于0.1M染色体异常

2、接受过器官移植、干细胞******、异体输血者

【检测范围】 23对染色体非整倍性异常及0.1M以上的染色体微缺失、微重复

【检测周期】 收到样本15天后出具检测报告

【产品特点】

【检测流程】