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染色体异常检测

染色体异常包括23对染色体非整倍性异常以及0.1M以上的染色体微缺失和微重复,是导致自然流产,出生缺陷,不孕不育,以及各种先天性遗传疾病的因素。通过收集流产组织样本,羊水样本、新生儿血液,夫妻血液,以及自身遗传性病人的血液,利用新一代高通量测序结合生物信息分析方法,可以对全基因组进行变异检测,检测的精度最高可以达到0.1M,检出率和特异性分别在99%以上。目前可以检测的微缺失微重复综合征达到400多种。

【适用人群及样本类型】

【不适用人群】

1、整倍性变异;平衡易位;低比例嵌合体;单亲二倍体;小于0.1M染色体异常

2、接受过器官移植、干细胞治疗、异体输血者

【检测范围】 23对染色体非整倍性异常及0.1M以上的染色体微缺失、微重复

【检测周期】 收到样本15天后出具检测报告

【产品特点】


【检测流程】

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